In this blog, we will look at what to do once your gene editing experiment is finished and the different ways you will be able to characterize the successfully modified cell lines.
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CRISPRゲノム編集と siRNAを用いた遺伝子ノックダウンでは、必要な試薬を細胞に効率良く導入することが必要です。これは、導入条件の最適化実験により実現できます。このブログでは、リバーストランスフェクション条件の最適化のテクニックと、30 のトランスフェクション条件をテストするための 96 ウェル プレートのセットアップ方法について説明します。
Learn how to use Dharmacon™ Edit-R™ CRISPR reagents to make functional knockout models in human iPSCs.
Discover Pin-point™, a first-generation base editing technology that we have licensed from Rutgers, a system we’ve since developed further to accelerate therapeutic development. Read the popular article now and see more of our recent advancements in the base editing space.
New advances in the use of base editing technology for treating sickle cell disease highlight the therapeutic promise of base editing in cell and gene therapy.
Guidelines for making the most out of your CRISPR experiment
Cas9発現の正確な制御が必須遺伝子の機能を解明ためにどのように利用できるかについて説明しています。
ゲノム編集実験を行った後、どのように結果をモニタリングしますか？
Ready for gene editing? Get started with our All-in-one lentiviral system, an easy to use, single reagent for CRISPRko.
CRISPR-Cas9試薬と3つの遺伝子を標的としたガイドを１つの細胞集団に導入し、次にクローン細胞株からランダムに選択したサブセットを分析して、多重化されたゲノム編集効率を調べた概念実証研究です。